CAS 380876-63-1

5-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380876-63-1
分子式C24H25FN2O4
分子量424.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 380876-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 380876-63-1。分子式 C24H25FN2O4，分子量 424.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），CAS注册编号 380876-63-1，化学分子式为 C24H25FN2O4，分子量 424.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25FN2O4
分子量424.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109595024 A, 授权公告日 2025-11-17.
  2. 发明人杨光，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109038886 B, 授权公告日 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 891, 8034-8045.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 541, (6), 7051-7065.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1497, (2), 6961-6978.

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