CAS 1251674-93-7

4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251674-93-7
分子式C13H13FN4O2S
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide CAS 1251674-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251674-93-7 对应的（4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13FN4O2S，分子量 308.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide），CAS注册编号 1251674-93-7，化学分子式为 C13H13FN4O2S，分子量 308.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为308.33 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN4O2S
分子量308.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663264 B2, 2022-07-08.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide" [P]. European Patent, EP 3225644 A1, 2023-06-16.
  3. Hughes D C, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 10867647 B2, 2019-10-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1919, 1508-1521.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 535, (9), 1762-1774.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N5-(2-fluorobenzyl)-N3-methylisothiazole-3,5-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 2024, (6), 2847-2877.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1873, (7), 5542-5556.

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