CAS 1251675-06-5

1-(2-((4-Chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251675-06-5
分子式C20H17ClN4O3
分子量396.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((4-Chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide CAS 1251675-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-((4-Chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide，CAS 1251675-06-5）属于药物标准品。分子式 C20H17ClN4O3，分子量 396.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为396.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H17ClN4O3 的（1-(2-((4-Chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide），其CAS登记号是 1251675-06-5，分子量为 396.83 g/mol。 依据分子式为 C20H17ClN4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251675-06-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17ClN4O3
分子量396.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3173724 A1, 2024-11-06.
  2. Patel M V, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(2-((4-Chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 10633862 B2, 2025-06-23.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((4-Chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 9701361 B2, 2021-08-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1080, (9), 3160-3172.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 823, (1), 7146-7155.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((4-Chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-cyclopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2050, (9), 6898-6911.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1755, (9), 9625-9650.

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