CAS 777857-53-1

3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777857-53-1
分子式C22H17ClO5
分子量396.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid CAS 777857-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 777857-53-1 对应的(3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H17ClO5,分子量 396.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 777857-53-1 对应的化合物(英文标识 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo3,2-gchromen-6-yl)propanoic acid),化学式 C22H17ClO5,相对分子质量 396.82。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括396.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景:针对化学分析用途,(3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo 3,2-g chromen-6-yl)propanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17ClO5
分子量396.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,陈志强,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284129 A, 授权公告日 2023-07-22.
  2. 发明人杨光,王建平,李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110732360 B, 授权公告日 2018-09-24.
  3. 发明人朱建伟,周伟,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367743 B, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1714, 475-482.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 381, (4), 8454-8480.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1089, (7), 4765-4782.

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