CAS 777857-52-0

3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777857-52-0
分子式C21H15ClO5
分子量382.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid CAS 777857-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 777857-52-0。分子式 C21H15ClO5，分子量 382.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo3,2-gchromen-6-yl)propanoic acid），CAS注册编号 777857-52-0，化学分子式为 C21H15ClO5，分子量 382.79 g/mol。 依据分子式为 C21H15ClO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，

应用场景：（3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo 3,2-g chromen-6-yl)propanoic acid，CAS 777857-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15ClO5
分子量382.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110062401 A, 授权公告日 2016-03-14.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111165489 A, 授权公告日 2024-08-28.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10988044 B2, 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1152, 892-905.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2432, 6270-6282.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 878, (7), 7683-7710.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1657, (7), 9497-9520.

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