CAS 777857-60-0

3-(4-Methyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2h-benzofuro[3,2-g]chromen-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777857-60-0
分子式C19H18O5
分子量326.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Methyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2h-benzofuro[3,2-g]chromen-3-yl)propanoic acid CAS 777857-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Methyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2h-benzofuro[3,2-g]chromen-3-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 777857-60-0。分子式 C19H18O5，分子量 326.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(4-Methyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2h-benzofuro3,2-gchromen-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 777857-60-0，化学分子式为 C19H18O5，分子量 326.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-(4-Methyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2h-benzofuro 3,2-g chromen-3-yl)propanoic acid，CAS 777857-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18O5
分子量326.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3245128 A1, 2020-02-07.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2h-benzofuro[3,2-g]chromen-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673288 A, 授权公告日 2019-08-27.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methyl-2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2h-benzofuro[3,2-g]chromen-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007270 B, 授权公告日 2025-04-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2057, (9), 2699-2728.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2242, (7), 5226-5242.

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