CAS 866143-14-8
3-Allyl-2-(benzylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 866143-14-8 |
| 分子式 | C15H13F3N2OS |
| 分子量 | 326.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Allyl-2-(benzylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 866143-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13F3N2OS，分子量 326.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Allyl-2-(benzylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 866143-14-8，化学分子式为 C15H13F3N2OS，分子量 326.34 g/mol。 依据分子式为 C15H13F3N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866143-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13F3N2OS |
| 分子量 | 326.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109786916 A, 授权公告日 2021-11-18.
- 发明人郑宇鹏，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-2-(benzylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513578 A, 授权公告日 2018-04-04.
- Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-2-(benzylthio)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3382519 A1, 2022-05-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1853, (7), 9531-9555.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 277, (8), 7183-7187.
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