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CAS 866143-13-7
3-(Prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866143-13-7
分子式 C16H12F6N2OS
分子量 394.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(Prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one,CAS 号 866143-13-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H12F6N2OS,分子量 394.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(3-(Prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-2-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one),CAS注册编号 866143-13-7,化学分子式为 C16H12F6N2OS,分子量 394.33 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括394.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(Prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-2-({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}sulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H12F6N2OS 分子量 394.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,杨光,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111067928 A, 授权公告日 2016-04-12. 发明人赵玉洁,钱学锋,沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(Prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588749 A, 授权公告日 2018-05-20. Mueller T, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 9939589 B2, 2023-10-18.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2011 , 130 , 6115-6126. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2021 , 699 , 1919-1941.
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