CAS 1202761-77-0
4-(1-(2-Amino-5-chloropyrimidin-4-yl)indolin-6-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)but-3-yn-2-ol
| CAS 号 | 1202761-77-0 |
| 分子式 | C19H17ClN6O2 |
| 分子量 | 396.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(1-(2-Amino-5-chloropyrimidin-4-yl)indolin-6-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)but-3-yn-2-ol，CAS 1202761-77-0）属于药物标准品。分子式 C19H17ClN6O2，分子量 396.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括396.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1202761-77-0 对应的化合物（英文标识 4-(1-(2-Amino-5-chloropyrimidin-4-yl)indolin-6-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)but-3-yn-2-ol），化学式 C19H17ClN6O2，相对分子质量 396.83。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景：（4-(1-(2-Amino-5-chloropyrimidin-4-yl)indolin-6-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)but-3-yn-2-ol，CAS 1202761-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17ClN6O2 |
| 分子量 | 396.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11702324 B2, 2019-07-24.
- 发明人沈红梅，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(1-(2-Amino-5-chloropyrimidin-4-yl)indolin-6-yl)-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)but-3-yn-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111098717 A, 授权公告日 2025-01-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 377, (4), 2786-2805.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1846, 4574-4597.
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