CAS 1360438-03-4

(4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1360438-03-4
分子式C21H21ClN4O2
分子量396.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanone CAS 1360438-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanone，CAS 1360438-03-4）属于药物标准品。分子式 C21H21ClN4O2，分子量 396.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H21ClN4O2 的（(4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanone），其CAS登记号是 1360438-03-4，分子量为 396.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括396.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1360438-03-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21ClN4O2
分子量396.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10418873 B2, 2019-11-06.
  2. Davis P L, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of (4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9547954 B2, 2025-10-20.
  3. Thompson G K, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11741476 B2, 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2343, 2597-2614.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 446, 9418-9438.

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