N/A CAS 144551-23-5

(S)-1-(2-(3-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144551-23-5
分子式C28H24ClNO2
分子量441.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (S)-1-(2-(3-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one CAS 144551-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 (S)-1-(2-(3-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 144551-23-5）属于药物标准品。分子式 C28H24ClNO2，分子量 441.95。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C28H24ClNO2 的N/A（(S)-1-(2-(3-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 144551-23-5，分子量为 441.95 g/mol。 N/A（C28H24ClNO2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：N/A（(S)-1-(2-(3-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C28H24ClNO2
分子量441.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Björnsson E. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3966775 A1, 2022-12-03.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-(3-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11311866 B2, 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 866, (5), 9721-9741.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2146, 8428-8435.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-(3-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2243, (2), 4396-4415.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1357, (11), 4446-4460.

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