CAS 1445804-81-8

rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445804-81-8
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1445804-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1445804-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18F3NO3，分子量 269.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H18F3NO3 的（rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1445804-81-8，分子量为 269.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括269.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114322142 B, 授权公告日 2023-09-28.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796847 B, 授权公告日 2022-08-12.
  3. Lee S K, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11396051 B2, 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1575, (5), 265-288.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 516, (12), 5866-5884.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(2R,4S)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 388, 4209-4219.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2023, (12), 2538-2562.

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