CAS 1445865-57-5

Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445865-57-5
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate CAS 1445865-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate，CAS 号 1445865-57-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13NO4，分子量 223.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1445865-57-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate），化学式 C11H13NO4，相对分子质量 223.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括223.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114823469 B, 授权公告日 2017-02-06.
  2. 发明人王建平，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619782 A, 授权公告日 2023-09-03.
  3. 发明人张德明，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641104 A, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 558, (11), 9192-9220.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1426, (10), 7984-7987.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (S)-7-hydroxy-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1030, (3), 205-233.

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