CAS 1445865-60-0

(S)-7-(5-Chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445865-60-0
分子式C16H12ClN5O3
分子量357.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-7-(5-Chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid CAS 1445865-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-7-(5-Chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid，CAS 1445865-60-0），分子式 C16H12ClN5O3，分子量 357.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S)-7-(5-Chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1445865-60-0，化学分子式为 C16H12ClN5O3，分子量 357.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为357.75 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1445865-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN5O3
分子量357.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465823 A, 授权公告日 2016-02-11.
  2. Kumar R, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-7-(5-Chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11204104 B2, 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 485, (11), 4923-4926.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2028, 8875-8889.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-7-(5-Chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2098, (1), 4251-4275.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 854, (3), 4041-4052.

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