CAS 1445950-79-7

tert-Butyl 9-(hydroxymethyl)-8-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445950-79-7
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 9-(hydroxymethyl)-8-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate CAS 1445950-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 9-(hydroxymethyl)-8-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate，CAS 1445950-79-7）属于药物标准品。分子式 C13H22N2O4，分子量 270.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 9-(hydroxymethyl)-8-oxo-2,7-diazaspiro4.4nonane-2-carboxylate），CAS注册编号 1445950-79-7，化学分子式为 C13H22N2O4，分子量 270.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为270.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1445950-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751051 B, 授权公告日 2017-10-21.
  2. Davis P L, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 9-(hydroxymethyl)-8-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10959435 B2, 2018-11-01.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 9-(hydroxymethyl)-8-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347754 B, 授权公告日 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1669, 9957-9969.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2006, 3692-3717.

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