CAS 685108-62-7

5-((4-Chloro-3-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685108-62-7
分子式C12H11ClN2O5S
分子量330.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chloro-3-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione CAS 685108-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-((4-Chloro-3-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione，CAS 685108-62-7）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN2O5S，分子量 330.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 685108-62-7 对应的化合物（英文标识 5-((4-Chloro-3-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione），化学式 C12H11ClN2O5S，相对分子质量 330.74。 （分子式 C12H11ClN2O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 685108-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O5S
分子量330.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172146 A, 授权公告日 2022-01-21.
  2. 发明人朱建伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chloro-3-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108299609 B, 授权公告日 2022-02-14.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chloro-3-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108963524 A, 授权公告日 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1031, (10), 88-94.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 839, 3795-3815.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chloro-3-nitrophenyl)(hydroxy)methyl)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 464, (12), 2616-2636.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...