CAS 1795401-25-0

N-(3-{5H,6H,7H,8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}phenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795401-25-0
分子式C15H18N4O
分子量270.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-{5H,6H,7H,8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}phenyl)propanamide CAS 1795401-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-{5H,6H,7H,8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}phenyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795401-25-0。分子式 C15H18N4O，分子量 270.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-{5H,6H,7H,8H-1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl}phenyl)propanamide），CAS注册编号 1795401-25-0，化学分子式为 C15H18N4O，分子量 270.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为270.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（N-(3-{5H,6H,7H,8H- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl}phenyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O
分子量270.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9020373 B2, 2024-03-18.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-{5H,6H,7H,8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112734212 A, 授权公告日 2016-12-28.
  3. 发明人罗永刚，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-{5H,6H,7H,8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111744293 B, 授权公告日 2018-09-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 379, (11), 206-229.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 383, 9546-9572.

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