CAS 1795408-86-4

5-Bromo-N-(2-((1-methyl-1H-imidazole)-4-sulfonamido)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795408-86-4
分子式C11H13BrN4O4S
分子量377.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(2-((1-methyl-1H-imidazole)-4-sulfonamido)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 1795408-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-N-(2-((1-methyl-1H-imidazole)-4-sulfonamido)ethyl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795408-86-4。分子式 C11H13BrN4O4S，分子量 377.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1795408-86-4 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-N-(2-((1-methyl-1H-imidazole)-4-sulfonamido)ethyl)furan-2-carboxamide），化学式 C11H13BrN4O4S，相对分子质量 377.21。 依据分子式为 C11H13BrN4O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1795408-86-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrN4O4S
分子量377.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114310468 A, 授权公告日 2024-09-07.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(2-((1-methyl-1H-imidazole)-4-sulfonamido)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034583 B, 授权公告日 2023-03-12.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(2-((1-methyl-1H-imidazole)-4-sulfonamido)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11201777 B2, 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2220, (5), 4348-4375.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1657, 3124-3147.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(2-((1-methyl-1H-imidazole)-4-sulfonamido)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1333, 2675-2690.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1022, (9), 7270-7293.

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