CAS 1228275-91-9

(E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228275-91-9
分子式C18H17BrO4
分子量377.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1228275-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228275-91-9。分子式 C18H17BrO4，分子量 377.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1228275-91-9 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C18H17BrO4，相对分子质量 377.23。 （分子式 C18H17BrO4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228275-91-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17BrO4
分子量377.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615179 A, 授权公告日 2016-06-23.
  2. Stevens L M, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10182829 B2, 2018-01-25.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9097586 B2, 2018-11-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 739, 3209-3228.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1471, 3662-3683.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1062, (2), 4640-4655.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1367, (12), 1713-1734.

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