CAS 255731-01-2

8-Bromo-1,3-dimethyl-7-(3-phenylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255731-01-2
分子式C16H17BrN4O2
分子量377.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-1,3-dimethyl-7-(3-phenylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 255731-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-1,3-dimethyl-7-(3-phenylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 255731-01-2。分子式 C16H17BrN4O2，分子量 377.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H17BrN4O2 的（8-Bromo-1,3-dimethyl-7-(3-phenylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 255731-01-2，分子量为 377.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为377.24 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 255731-01-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17BrN4O2
分子量377.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110435280 B, 授权公告日 2021-10-14.
  2. 发明人郭海燕，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-1,3-dimethyl-7-(3-phenylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115891635 A, 授权公告日 2025-07-07.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-1,3-dimethyl-7-(3-phenylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117094953 A, 授权公告日 2017-04-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1515, (3), 9997-10021.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2062, (4), 1257-1282.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-1,3-dimethyl-7-(3-phenylpropyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 846, 4166-4195.

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