CAS 355134-73-5

1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355134-73-5
分子式C17H14BrFN2O2
分子量377.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione CAS 355134-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 355134-73-5。分子式 C17H14BrFN2O2，分子量 377.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为377.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H14BrFN2O2 的（1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 355134-73-5，分子量为 377.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14BrFN2O2
分子量377.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339294 B, 授权公告日 2022-06-17.
  2. 发明人杨光，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142493 B, 授权公告日 2025-08-01.
  3. 发明人黄志刚，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121482 A, 授权公告日 2024-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 983, (5), 2540-2544.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 961, 3898-3918.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromophenyl)-3-((4-fluorobenzyl)amino)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 511, 5837-5847.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2183, 3299-3309.

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