CAS 358656-15-2

(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358656-15-2
分子式C18H17BrO4
分子量377.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 358656-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 358656-15-2）属于药物标准品。分子式 C18H17BrO4，分子量 377.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 358656-15-2，化学分子式为 C18H17BrO4，分子量 377.23 g/mol。 依据分子式为 C18H17BrO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（(2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17BrO4
分子量377.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116981475 B, 授权公告日 2017-04-02.
  2. 发明人唐晓军，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547753 B, 授权公告日 2024-07-26.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3-Bromophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9462108 B2, 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1060, (10), 3153-3170.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1197, (5), 4027-4038.

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