CAS 827580-48-3

5-(4-Bromophenyl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827580-48-3
分子式C14H9BrN4O2S
分子量377.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Bromophenyl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 827580-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Bromophenyl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 827580-48-3），分子式 C14H9BrN4O2S，分子量 377.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为377.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 827580-48-3 对应的化合物（英文标识 5-(4-Bromophenyl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），化学式 C14H9BrN4O2S，相对分子质量 377.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为377.22 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 827580-48-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrN4O2S
分子量377.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11980419 B2, 2016-09-23.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(4-Bromophenyl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3611777 A1, 2021-10-01.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Bromophenyl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3354974 A1, 2025-04-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 814, 8452-8470.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1930, (12), 9283-9298.

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