CAS 477887-50-6

(E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477887-50-6
分子式C17H12ClFN2O2
分子量330.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-fluorobenzoate CAS 477887-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-fluorobenzoate，CAS 号 477887-50-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClFN2O2，分子量 330.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H12ClFN2O2 的（(E)-(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylideneamino 4-fluorobenzoate），其CAS登记号是 477887-50-6，分子量为 330.74 g/mol。 依据分子式为 C17H12ClFN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（(E)- (2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene amino 4-fluorobenzoate，CAS 477887-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClFN2O2
分子量330.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111647728 B, 授权公告日 2018-06-05.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926806 B, 授权公告日 2015-10-12.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-fluorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3527463 A1, 2019-06-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1870, 7876-7889.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2243, 1258-1285.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-fluorobenzoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2229, 4576-4590.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1346, (10), 5781-5804.

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