CAS 477887-51-7

(E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477887-51-7
分子式C17H12Cl2N2O2
分子量347.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-chlorobenzoate CAS 477887-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-chlorobenzoate，CAS 477887-51-7）属于药物标准品。分子式 C17H12Cl2N2O2，分子量 347.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477887-51-7 对应的化合物（英文标识 (E)-(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylideneamino 4-chlorobenzoate），化学式 C17H12Cl2N2O2，相对分子质量 347.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为347.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477887-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2N2O2
分子量347.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112954636 A, 授权公告日 2022-06-15.
  2. Kumar R, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of (E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-chlorobenzoate" [P]. US Patent, US 9335615 B2, 2019-04-27.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117028482 B, 授权公告日 2021-07-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2023, (10), 9087-9092.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1595, (7), 622-627.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(2-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)methylidene]amino 4-chlorobenzoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1895, (2), 1816-1845.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...