CAS 303136-05-2

3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303136-05-2
分子式C17H12ClFN2O2
分子量330.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 303136-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 号 303136-05-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClFN2O2，分子量 330.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H12ClFN2O2 的（3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 303136-05-2，分子量为 330.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为330.74 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 303136-05-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClFN2O2
分子量330.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127142 A, 授权公告日 2020-09-09.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568792 A, 授权公告日 2024-10-19.
  3. 发明人徐明华，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841047 B, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1830, 7974-7977.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1938, 6395-6416.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 910, 770-773.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1937, 7128-7157.

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