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CAS 854357-39-4
Methyl 2-(chloromethyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 854357-39-4
分子式 C12H11ClN2O5S
分子量 330.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 2-(chloromethyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 854357-39-4。分子式 C12H11ClN2O5S,分子量 330.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(分子式 C12H11ClN2O5S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 854357-39-4 对应的化合物(英文标识 Methyl 2-(chloromethyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-3h,4h-thieno2,3-dpyrimidine-6-carboxylate),化学式 C12H11ClN2O5S,相对分子质量 330.74。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 854357-39-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11ClN2O5S 分子量 330.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,沈红梅,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112495374 B, 授权公告日 2015-07-15. 发明人罗永刚,何建平,黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(chloromethyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697900 A, 授权公告日 2019-01-09. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(chloromethyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3031697 A1, 2022-04-06.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 1024, (6) , 6771-6781. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 1987, (1) , 9085-9101.
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