CAS 1445951-33-6

(3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-33-6
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid CAS 1445951-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1445951-33-6，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H21NO4 的（(3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)hexahydrocyclopentacpyrrole-3a(1H)-carboxylic acid），其CAS登记号是 1445951-33-6，分子量为 255.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1445951-33-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108738358 A, 授权公告日 2023-07-19.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887077 A, 授权公告日 2016-07-22.
  3. 发明人徐明华，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115020123 B, 授权公告日 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1491, 929-942.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 507, (7), 5830-5850.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 502, 8326-8348.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 792, (9), 3709-3729.

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