CAS 1445951-91-6

Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1445951-91-6
分子式C7H7F3N2O3
分子量224.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate CAS 1445951-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1445951-91-6。分子式 C7H7F3N2O3，分子量 224.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为224.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate），CAS注册编号 1445951-91-6，化学分子式为 C7H7F3N2O3，分子量 224.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O3
分子量224.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114852866 B, 授权公告日 2025-02-25.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112108815 A, 授权公告日 2017-10-16.
  3. Schröder R, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9305105 B2, 2017-08-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 618, 9648-9666.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1323, 125-132.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 931, (9), 4894-4919.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...