CAS 1446282-12-7
2-(4-Bromo-5-methylthiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 1446282-12-7 |
| 分子式 | C12H7BrN2O2S |
| 分子量 | 323.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Bromo-5-methylthiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1446282-12-7，分子式 C12H7BrN2O2S，分子量 323.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1446282-12-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Bromo-5-methylthiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione），化学式 C12H7BrN2O2S，相对分子质量 323.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为323.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Bromo-5-methylthiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7BrN2O2S |
| 分子量 | 323.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112184963 A, 授权公告日 2021-03-21.
- 发明人张德明，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-5-methylthiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108427476 B, 授权公告日 2019-09-16.
- Schröder R, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-5-methylthiazol-2-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11960120 B2, 2019-05-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1261, 5324-5353.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2302, 4813-4825.
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