CAS 1312697-86-1
2-Bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1312697-86-1 |
| 分子式 | C9H11BrN2O4S |
| 分子量 | 323.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1312697-86-1。分子式 C9H11BrN2O4S，分子量 323.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为323.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1312697-86-1，化学分子式为 C9H11BrN2O4S，分子量 323.16 g/mol。 依据分子式为 C9H11BrN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量
应用场景：（2-Bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 1312697-86-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11BrN2O4S |
| 分子量 | 323.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108064121 A, 授权公告日 2025-03-20.
- 发明人冯建国，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108726021 A, 授权公告日 2015-01-10.
- 发明人罗永刚，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324355 A, 授权公告日 2019-10-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2442, (3), 6219-6248.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 143, (10), 5244-5258.
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