CAS 371951-82-5
2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
| CAS 号 | 371951-82-5 |
| 分子式 | C15H12BrFO2 |
| 分子量 | 323.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 371951-82-5，分子式 C15H12BrFO2，分子量 323.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 371951-82-5 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one），化学式 C15H12BrFO2，相对分子质量 323.16。 （分子式 C15H12BrFO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：（2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12BrFO2 |
| 分子量 | 323.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108798607 B, 授权公告日 2025-07-15.
- Hughes D C, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one" [P]. US Patent, US 11402800 B2, 2015-08-12.
- Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one" [P]. US Patent, US 10670496 B2, 2025-05-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1795, (3), 3724-3752.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 608, (6), 1758-1771.
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