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CAS 403793-16-8
N-Allyl-4-iodobenzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 403793-16-8
分子式 C9H10INO2S
分子量 323.15 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-Allyl-4-iodobenzenesulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 403793-16-8。分子式 C9H10INO2S,分子量 323.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为323.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(N-Allyl-4-iodobenzenesulfonamide),CAS注册编号 403793-16-8,化学分子式为 C9H10INO2S,分子量 323.15 g/mol。
(C9H10INO2S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 403793-16-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H10INO2S 分子量 323.15 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 I取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,韩伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110972115 A, 授权公告日 2023-08-02. 发明人周伟,冯建国,刘建华. "Method for the Synthesis of N-Allyl-4-iodobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114112795 A, 授权公告日 2023-12-01.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 861 , 2616-2630. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2019 , 1791, (9) , 5472-5500. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Allyl-4-iodobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta , 2011 , 511, (2) , 9780-9797.
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