CAS 14464-31-4

N-Succinimidyl Palmitate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14464-31-4
分子式C20H35NO4
分子量353.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Succinimidyl Palmitate CAS 14464-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Succinimidyl Palmitate，CAS 14464-31-4），分子式 C20H35NO4，分子量 353.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Succinimidyl Palmitate），CAS注册编号 14464-31-4，化学分子式为 C20H35NO4，分子量 353.50 g/mol。 依据分子式为 C20H35NO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14464-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H35NO4
分子量353.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115367269 A, 授权公告日 2015-08-09.
  2. 发明人林芳，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of N-Succinimidyl Palmitate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108146533 A, 授权公告日 2024-03-26.
  3. 发明人唐晓军，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Succinimidyl Palmitate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057603 A, 授权公告日 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1205, 6517-6523.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 654, 4733-4745.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Succinimidyl Palmitate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1004, 5439-5445.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1719, (11), 5834-5841.

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