CAS 14465-61-3

2,2-Dimethyl-1,2-dihydroquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14465-61-3
分子式C11H13N
分子量159.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2-Dimethyl-1,2-dihydroquinoline CAS 14465-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,2-Dimethyl-1,2-dihydroquinoline)为药物标准品,CAS 登记号 14465-61-3,分子式 C11H13N,分子量 159.23。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13N 的(2,2-Dimethyl-1,2-dihydroquinoline),其CAS登记号是 14465-61-3,分子量为 159.23 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为159.23 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 14465-61-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N
分子量159.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,孙丽萍,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111001516 A, 授权公告日 2016-03-09.
  2. 发明人钱学锋,沈红梅,林芳. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-1,2-dihydroquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117160276 B, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2131, 7687-7701.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 908, (7), 6498-6504.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dimethyl-1,2-dihydroquinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2111, 745-772.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2310, 5981-6009.

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