CAS 1446770-54-2

(R)-N-(2-((1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1446770-54-2
分子式C18H17F3N4O
分子量362.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(2-((1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acetamide CAS 1446770-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-(2-((1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1446770-54-2。分子式 C18H17F3N4O，分子量 362.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(R)-N-(2-((1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1H-benzodimidazol-4-yl)acetamide），CAS注册编号 1446770-54-2，化学分子式为 C18H17F3N4O，分子量 362.35 g/mol。 依据分子式为 C18H17F3N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（(R)-N-(2-((1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1H-benzo d imidazol-4-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3N4O
分子量362.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9827795 B2, 2020-09-22.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (R)-N-(2-((1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3418581 A1, 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1287, 4229-4246.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2046, (7), 6722-6750.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(2-((1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 676, (6), 5065-5090.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 891, (1), 9792-9803.

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