CAS 1447227-78-2

Methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447227-78-2
分子式C12H13ClN4O2S
分子量312.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate CAS 1447227-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 1447227-78-2,分子式 C12H13ClN4O2S,分子量 312.78。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (Methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate),CAS注册编号 1447227-78-2,化学分子式为 C12H13ClN4O2S,分子量 312.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括312.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%

应用场景:针对化学分析用途,(Methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4O2S
分子量312.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,徐明华,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112655390 B, 授权公告日 2020-07-28.
  2. 发明人孙丽萍,黄志刚,沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114158553 B, 授权公告日 2016-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1863, 4395-4400.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1118, (7), 6176-6190.

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