CAS 861206-48-6
2-Chloro-N-(4-((3-methyl-2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenyl)acetamide
| CAS 号 | 861206-48-6 |
| 分子式 | C13H13ClN2O3S |
| 分子量 | 312.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(4-((3-methyl-2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 861206-48-6，分子式 C13H13ClN2O3S，分子量 312.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C13H13ClN2O3S 的（2-Chloro-N-(4-((3-methyl-2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 861206-48-6，分子量为 312.77 g/mol。 （分子式 C13H13ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(4-((3-methyl-2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13ClN2O3S |
| 分子量 | 312.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555898 A, 授权公告日 2016-11-13.
- 发明人徐明华，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-((3-methyl-2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325530 A, 授权公告日 2024-06-08.
- 发明人沈红梅，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-((3-methyl-2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111414109 A, 授权公告日 2016-07-02.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 584, 2989-3015.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1098, (5), 9952-9979.
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