CAS 950642-45-2

4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950642-45-2
分子式C13H13ClN2O3S
分子量312.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide CAS 950642-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide，CAS 950642-45-2）属于药物标准品。分子式 C13H13ClN2O3S，分子量 312.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H13ClN2O3S 的（4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 950642-45-2，分子量为 312.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为312.77 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O3S
分子量312.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117446690 A, 授权公告日 2024-10-07.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109174468 B, 授权公告日 2017-02-26.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432511 B, 授权公告日 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1461, (5), 1959-1969.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1879, (11), 3990-4016.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((5-Chloro-2-hydroxybenzyl)amino)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 733, (10), 5846-5859.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 823, (12), 137-147.

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