CAS 1447606-31-6

Ethyl 3-chloro-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447606-31-6
分子式C13H10ClNO3
分子量263.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloro-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylate CAS 1447606-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-chloro-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1447606-31-6，分子式 C13H10ClNO3，分子量 263.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Ethyl 3-chloro-6H-furo2,3-eindole-7-carboxylate），CAS注册编号 1447606-31-6，化学分子式为 C13H10ClNO3，分子量 263.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为263.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-chloro-6H-furo 2,3-e indole-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClNO3
分子量263.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109985011 B, 授权公告日 2021-10-14.
  2. 发明人杨光，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloro-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912123 A, 授权公告日 2021-03-05.
  3. 发明人何建平，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloro-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113025564 B, 授权公告日 2017-12-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1831, (9), 2842-2868.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 960, (8), 8547-8576.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloro-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 510, 8716-8737.

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