1a,2,3,7b-四氢环丙并[c]喹啉 CAS 1447606-51-0

1a,2,3,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447606-51-0
分子式C10H11N
分子量145.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1a,2,3,7b-四氢环丙并[c]喹啉 1a,2,3,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]quinoline CAS 1447606-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

1a,2,3,7b-四氢环丙并[c]喹啉（1a,2,3,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]quinoline，CAS 号 1447606-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N，分子量 145.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H11N 的1a,2,3,7b-四氢环丙并c喹啉（1a,2,3,7b-Tetrahydrocyclopropacquinoline），其CAS登记号是 1447606-51-0，分子量为 145.20 g/mol。 1a,2,3,7b-四氢环丙并c喹啉（C10H11N）含有含氮杂环结构，含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，1a,2,3,7b-四氢环丙并 c 喹啉（1a,2,3,7b-Tetrahydrocyclopropa c quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以1a,2,3,7b-四氢环丙并 c 喹啉配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1a,2,3,7b-四氢环丙并[c]喹啉
分子式C10H11N
分子量145.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，徐明华. "一种1a,2,3,7b-四氢环丙并[c]喹啉的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256230 A, 授权公告日 2015-12-25.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1a,2,3,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]quinoline" [P]. European Patent, EP 3017647 A1, 2025-10-13.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1a,2,3,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111182203 A, 授权公告日 2022-06-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1a,2,3,7b-四氢环丙并[c]喹啉 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 650, 9613-9635.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1a,2,3,7b-四氢环丙并[c]喹啉 as an Impurity". Molecules, 2021, 911, 1401-1418.

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