CAS 1447607-03-5

tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447607-03-5
分子式C15H15F3N2O2
分子量312.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate CAS 1447607-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate，CAS 1447607-03-5），分子式 C15H15F3N2O2，分子量 312.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1447607-03-5，化学分子式为 C15H15F3N2O2，分子量 312.29 g/mol。 （分子式 C15H15F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F3N2O2
分子量312.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815821 A, 授权公告日 2018-04-02.
  2. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3197743 A1, 2019-08-05.
  3. 发明人韩伟，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110696500 A, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 565, (3), 3403-3426.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 360, 5065-5082.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (8-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 625, 6889-6913.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 286, 3985-3995.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...