CAS 252059-62-4

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252059-62-4
分子式C20H11Cl2F3N2O
分子量423.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 252059-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 252059-62-4。分子式 C20H11Cl2F3N2O，分子量 423.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 252059-62-4，化学分子式为 C20H11Cl2F3N2O，分子量 423.22 g/mol。 （分子式 C20H11Cl2F3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对化学分析用途，（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11Cl2F3N2O
分子量423.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112588380 A, 授权公告日 2023-09-25.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114250620 B, 授权公告日 2018-09-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1546, (6), 2054-2060.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 618, (1), 7718-7736.

Related Dichlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...