CAS 1447713-71-4

(3-Fluoro-4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447713-71-4
分子式C11H16BFN2O4S
分子量302.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-Fluoro-4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid CAS 1447713-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1447713-71-4 对应的((3-Fluoro-4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16BFN2O4S,分子量 302.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H16BFN2O4S 的((3-Fluoro-4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid),其CAS登记号是 1447713-71-4,分子量为 302.13 g/mol。 依据分子式为 C11H16BFN2O4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS

应用场景:((3-Fluoro-4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid,CAS 1447713-71-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BFN2O4S
分子量302.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10408813 B2, 2016-11-10.
  2. 发明人马晓峰,周伟,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205049 B, 授权公告日 2015-07-14.
  3. 发明人钱学锋,徐明华,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117293421 B, 授权公告日 2021-11-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 699, (8), 7149-7156.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2343, 1061-1070.

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