CAS 1333915-48-2

Ethyl 5-[3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333915-48-2
分子式C14H11FN4O3
分子量302.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-[3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 1333915-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-[3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1333915-48-2，分子式 C14H11FN4O3，分子量 302.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1333915-48-2，化学分子式为 C14H11FN4O3，分子量 302.26 g/mol。 （分子式 C14H11FN4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（Ethyl 5- 3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl -1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN4O3
分子量302.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109662948 B, 授权公告日 2016-06-02.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-[3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115023789 B, 授权公告日 2016-11-17.
  3. 发明人韩伟，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-[3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166993 A, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2322, 6730-6750.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2478, (4), 775-797.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-[3-fluoro-2-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2432, (7), 7879-7896.

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