CAS 954016-28-5

4-((4-Isobutoxyphenyl)sulfonyl)-2-phenylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954016-28-5
分子式C20H25NO4S
分子量375.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Isobutoxyphenyl)sulfonyl)-2-phenylmorpholine CAS 954016-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 954016-28-5 对应的（4-((4-Isobutoxyphenyl)sulfonyl)-2-phenylmorpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H25NO4S，分子量 375.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 954016-28-5 对应的化合物（英文标识 4-((4-Isobutoxyphenyl)sulfonyl)-2-phenylmorpholine），化学式 C20H25NO4S，相对分子质量 375.48。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-((4-Isobutoxyphenyl)sulfonyl)-2-phenylmorpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO4S
分子量375.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3679500 A1, 2024-08-02.
  2. 发明人罗永刚，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-((4-Isobutoxyphenyl)sulfonyl)-2-phenylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026787 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. Patel M V, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Isobutoxyphenyl)sulfonyl)-2-phenylmorpholine" [P]. US Patent, US 9294881 B2, 2019-03-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 963, 4015-4038.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1987, (5), 4202-4214.

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