CAS 1448045-35-9

N′-[2-[3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]ethyl]-N,N-dimethylsulfamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448045-35-9
分子式C16H19N5O3S
分子量361.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N′-[2-[3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]ethyl]-N,N-dimethylsulfamide CAS 1448045-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N′-[2-[3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]ethyl]-N,N-dimethylsulfamide）为药物标准品，CAS 登记号 1448045-35-9，分子式 C16H19N5O3S，分子量 361.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N′-2-3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinylethyl-N,N-dimethylsulfamide），CAS注册编号 1448045-35-9，化学分子式为 C16H19N5O3S，分子量 361.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：针对化学分析用途，（N′- 2- 3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl ethyl -N,N-dimethylsulfamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N5O3S
分子量361.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113546143 B, 授权公告日 2018-02-12.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of N′-[2-[3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]ethyl]-N,N-dimethylsulfamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908370 B, 授权公告日 2020-04-03.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N′-[2-[3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]ethyl]-N,N-dimethylsulfamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590888 A, 授权公告日 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2177, 5966-5980.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1022, (7), 2941-2948.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N′-[2-[3-(1H-indol-1-yl)-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]ethyl]-N,N-dimethylsulfamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 165, (7), 7276-7295.

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