CAS 1448057-68-8

6-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448057-68-8
分子式C12H9F2N3O2S
分子量297.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1448057-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 号 1448057-68-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9F2N3O2S，分子量 297.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1448057-68-8 对应的化合物（英文标识 6-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine），化学式 C12H9F2N3O2S，相对分子质量 297.28。 （分子式 C12H9F2N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448057-68-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2N3O2S
分子量297.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110510912 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人王建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276719 B, 授权公告日 2023-03-06.
  3. 发明人马晓峰，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162888 B, 授权公告日 2021-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2154, (5), 6816-6845.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1651, (5), 370-377.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 881, (8), 8001-8028.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 652, (1), 5414-5424.

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