CAS 957121-88-9

Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957121-88-9
分子式C15H17F2NO3
分子量297.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate CAS 957121-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957121-88-9 对应的（Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17F2NO3，分子量 297.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate），CAS注册编号 957121-88-9，化学分子式为 C15H17F2NO3，分子量 297.30 g/mol。 （分子式 C15H17F2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957121-88-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F2NO3
分子量297.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9603781 B2, 2019-03-22.
  2. 发明人韩伟，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110966046 B, 授权公告日 2019-09-12.
  3. 发明人冯建国，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116184325 B, 授权公告日 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 784, (8), 8439-8451.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 476, (7), 3495-3500.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 716, (11), 5589-5617.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 85, (1), 5219-5238.

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