N/A CAS 197516-56-6

2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197516-56-6
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole CAS 197516-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole，CAS 197516-56-6）属于药物标准品。分子式 C12H14FNO，分子量 207.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14FNO 的N/A（2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole），其CAS登记号是 197516-56-6，分子量为 207.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，N/A（2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116087533 B, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人朱建伟，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880177 B, 授权公告日 2017-04-27.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116177907 A, 授权公告日 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 719, 5793-5809.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1559, 7025-7028.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1561, (2), 625-629.

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